Al fin de la pandemia, los registros de emergencia caducaron y estos equipos de ventilaci\u00f3n quedaron sin autorizaci\u00f3n para su uso o venta en el pa\u00eds.<\/p>\n\n\n\n
El Gobierno de M\u00e9xico confirm\u00f3 el retiro total de los ventiladores marca Philips que carec\u00edan de registro sanitario vigente, luego de que se detectara su comercializaci\u00f3n ilegal pese a haber caducado los permisos de uso de emergencia otorgados durante la pandemia de COVID-19.<\/p>\n\n\n\n
De acuerdo con declaraciones de la secretaria de Econom\u00eda, Raquel Buenrostro, todos los ventiladores de esa marca ya fueron retirados de hospitales p\u00fablicos, e incluso algunos fueron devueltos directamente a la empresa.<\/p>\n\n\n\n
VENCE EL REGISTRO SANITARIO DE EMERGENCIA
La funcionaria record\u00f3 que, en marzo de 2020, ante la emergencia sanitaria global, M\u00e9xico y diversos pa\u00edses autorizaron el uso temporal de equipos m\u00e9dicos mediante registros sanitarios de emergencia.<\/p>\n\n\n\n
Sin embargo, el 10 de mayo de 2023, al declararse oficialmente el fin de la pandemia, dichos registros caducaron de manera autom\u00e1tica, por lo que los equipos de ventilaci\u00f3n mec\u00e1nica de Philips quedaron sin autorizaci\u00f3n para su uso o venta en el pa\u00eds.<\/p>\n\n\n\n
FALLAS EN EL FUNCIONAMIENTO DE VENTILADORES PHILLIPS
A esto se suma que, en junio de 2021, la Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en ingl\u00e9s) emiti\u00f3 una alerta por posibles fallas en el funcionamiento de varios modelos de ventiladores Philips, lo que motiv\u00f3 acciones de supervisi\u00f3n y retiro en distintos pa\u00edses, incluida M\u00e9xico, a trav\u00e9s de la Comisi\u00f3n Federal para la Protecci\u00f3n contra Riesgos Sanitarios (Cofepris).<\/p>\n\n\n\n
Pese a las restricciones internacionales, Cofepris detect\u00f3 que la empresa continuaba promocionando y vendiendo equipos mediante plataformas digitales, por lo que abri\u00f3 una investigaci\u00f3n para determinar responsabilidades y sanciones.<\/p>\n\n\n\n
“Se est\u00e1 verificando junto con las instituciones de salud que todos los equipos hayan sido retirados. Hasta ahora hemos confirmado que as\u00ed es”, se\u00f1al\u00f3 Buenrostro.<\/p>\n\n\n\n
GOBIERNO DE M\u00c9XICO EVAL\u00daA TOMAR ACCIONES LEGALES
El Gobierno mexicano tambi\u00e9n eval\u00faa emprender acciones legales contra la empresa por comercializar equipos que no cumpl\u00edan con los requisitos sanitarios establecidos, y mantiene colaboraci\u00f3n con otras naciones para compartir informaci\u00f3n y reforzar la seguridad de los pacientes.<\/p>\n\n\n\n
“Estamos colaborando con autoridades internacionales para garantizar la seguridad de los pacientes y evitar que estos equipos sigan circulando en el mercado”, concluy\u00f3 la secretaria<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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